Preview

Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии

Расширенный поиск

Интерфероновый статус как метод определения неспецифических биомаркеров иммунопатологии человека

https://doi.org/10.36233/0372-9311-2019-3-91-99

Полный текст:

Аннотация

На протяжении более 60 лет продолжается изучение системы интерферонов (ИФН) как сложной сетевой системы. Открыты ИФН 3 типов: I (α/β), II (ƴ), III (λ), исследуются их взаимосвязи, механизмы действия, функциональное разнообразие. Практическим выходом изучения функциональной способности лейкоцитов периферической крови человека продуцировать ИФН явился метод определения интерферонового статуса, который позволяет судить об иммунореактивности организма, выявлять чувствительность клеток крови к иммуноактивным препаратам и дает возможность определить тактику лечения при разных формах патологии и прогнозировать исход заболевания. Предложен и научно обоснован усовершенствованный метод ИФН статуса, показатели которого в настоящее время могут считаться характеристиками неспецифических биомаркеров иммунопатологии человека.

Об авторах

Ф. И. Ершов
Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи
Россия
Москва


Т. П. Оспельникова
Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им.Н.Ф. Гамалеи; НИИ вакцин и сывороток им.И.И. Мечникова
Россия

Оспельникова Татьяна Петровна - кандидат медицинских наук.

105064, М.Казенный пер., 5а, р.т. (495)917-49-00



А. Н. Наровлянский
Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им.Н.Ф. Гамалеи
Россия
Москва


Список литературы

1. Бойко А.Н., Бойко О.В., Гусев Е.И. Выбор оптимального препарата для патогенетического лечения рассеянного склероза: современное состояние проблемы (обзор литературы). Журнал неврологии и психиатрии им.С.С.Корсакова. 2014; вып.2, 114(2):77-91.

2. Григорян С.С., Майоров И.А., Иванова А.М., Ершов Ф.И. Оценка интерферонового статуса по пробам цельной крови. Вопросы вирусологии. 1988; 4:433-436.

3. Григорян С.С., Оспельникова ТП., Ершов Ф.И. Определение индивидуальной чувствительности людей к индукторам интерферона и другим препаратам (по воздействию на интерфероновый статус). Методические рекомендации. М., НИИЭМ им.Н.Ф.Гамалеи, 2000.

4. Государственная Фармакопея РФ, XIII издание. М., 2015. ОФС.1.7.2.0002.15 Биологические методы испытания препаратов интерферона с использованием культур клеток.

5. Ершов Ф.И. Лекарственные средства для лечения вирусных инфекций. Рациональная антимикробная химиотерапия. М., 2003.

6. Ершов Ф.И., Готовцева Е.П., Носик Н.Н. Интерфероновый статус в норме. Иммунология. 1986, 3:52-54.

7. Ершов Ф.И., Готовцева Е.П., Лаврухина Л.А. Интерфероновый статус при различных заболеваниях. Вопросы вирусологии. 1990, 6:444-448.

8. Ершов Ф.И. Система интерферона в норме и при патологии. М., Медицина, 1996.

9. Ершов Ф.И., Наровлянский А.Н. Интерфероны и индукторы интерферонов. В кн.: Иммунотерапия. Под ред. РМ.Хаитова, РИ.Атауллаханова, А.Е.Шульженко. М., ГЕОТАР-Медиа, 2018:123-147.

10. Интерфероновый статус, препараты интерферона в лечении и профилактике инфекционных заболеваний и реабилитация больных. Под ред. С.С.Афанасьева, Г.Г.Онищенко, В.А.Алешкина, М.С.Афанасьева М., Триада-Х, 2005.

11. Оспельникова Т.П., Носейкина Е.М., Гайдерова Л.А., Ершов Ф.И. Терапевтический потенциал препаратов альфа интерферонов при социально-значимых заболеваниях человека вирусной этиологии. Журн. микробиол. 2016, 5:109-121.

12. Оспельникова Т.П., Григорян С.С., Ершов Ф.И. Новый подход к отбору иммуноактивных препаратов для лечения. Медицинская иммунология. 2001, 3(2):332-333.

13. Оспельникова Т.П., Колодяжная Л.В., Табаков В.Ю., Ершов Ф.И. Способ определения продукции интерферонов как параметров врожденного иммунитета. Патент на изобретение РФ №2657808 от 10.07.2017, опубликован: 15.06.2018.

14. Соловьев В.Д., Бектемиров ТА. Интерфероны в теории и практике медицины. М., Медицина, 1979.

15. Bugge M., Bergstrom B., Eide O.K. et al. Surface Toll-Like Receptor 3 Expression in Metastatic Intestinal Epithelial Cells Induces Inflammatory Cytokine Production and Promotes Invasiveness. J. Biol. Chem. 2017. pii: jbc.M117.784090. doi: 10.1074/jbc.M117.784090.

16. Campbell J.B., Grunberger T, Kochman M.A., White S.L. A microplaque reduction assay for human and mouse interferon. Can. J. Microbiol. 1975; 21(8):1247-1253.

17. Cua D.J., Sherlock J., Chen Y et al. Interleukin-23 rather than interleukin-12 is the critical cytokine for autoimmune inflammation of the brain. Nature. 2003, 421(6924):744-748.

18. Dahl H. et al. Preventive effect of a nonviral interferon inducer, a bacterial vaccine, on experimental influenza in mice. Acta Pathol. Microbiol. Scand. B. Microbiol. Immunol. 1972, 80(3):467-474.

19. Doldi K., Leroux M., Augustin R. et al. Proliferation and interferon production in whole blood samples and isolated lymphocyte preparations. J. Interferon Res. 1985, 5(1):55-64.

20. Ferreira P.C., Peixoto M.L., Silva M.A., Golgher R.R. Assay of human interferon in Vero cells by several methods. J. Clin. Microbiol.1979, 9(4):471-475.

21. Flisiak R., Shiffman M., Arenas J. et al. Randomized Study of Peginterferon Lambda-1a Compared to Peginterferon Alfa-2a in Combination with Ribavirin and Telaprevir in Patients with Genotype-1 Chronic Hepatitis C. PLoS One. 2016 Oct 17; 11(10):e0164563. doi: 10.1371/journal.pone.0164563.eCollection 2016.

22. Forster S. Interferon signatures in immune disorders and disease. Immunol. Cell. Biol. 2012, 90(5): 520-527. doi: 10.1038/icb.2012.12.

23. Hamming O.J., Gad H.H., Paludan S., Hartmann R. Lambda Interferons: New Cytokines with Old Functions. Pharmaceuticals. 2010, 3: 795-809; doi:10.3390/ph3040795.

24. Hermann M., Bogunovic D. ISG15: in sickness and in health. Trends Immunol (2017) 38:79-93.10.1016/j.it.2016.11.001.

25. Hillyer P., Mane V.P., Schramm L.M. et al. Expression profiles of human interferon-alpha and interferon-lambda subtypes are ligand- and cell-dependent. Immunol. Cell. Biol. 2012 Jan 17. doi: 10.1038/icb.2011.109.

26. Isaacs A., Lindenmann J. Virus interference. I. The interferon. Proc. R. Soc. Lond. B. Biol. Sci. (1957) 147:258-67.10.1098/rspb.1957.0048.

27. Kiefer K., Oropallo M.A., Cancro M.P., Marshak-Rothstein A. Role of type I interferons in the activation of autoreactive B cells. Immunol. Cell. Biol. 2012, 90(5):498-504. doi: 10.1038/icb.2012.10.

28. Kirchner H., Kleinicke C., Digel W. A whole-blood technique for testing production ofhuman interferon by leukocytes. J. Immunol. Methods. 1982, 48(2):213-219.

29. Kopitar-Jerala N. The Role of Interferons in Inflammation and Inflammasome Activation. Front Immunol. 2017, 8: 873. doi: 10.3389/fimmu.2017.00873.

30. Kotenko S.V., Gallagher G., Baurin V.V et al. IFN-lambdas mediate antiviral protection through a distinct class II cytokine receptor complex. Nat. Immunol. 2003, 4(1):69-77.

31. Lee S., Baidridge M.T. Interferon-Lambda: A Potent Regulator of Intestinal Viral Infections. Front Immunol. 2017, 8:749. doi: 10.3389/fimmu.2017.00749.eCollection 2017.

32. MacMicking J.D. Interferon-inducible effector mechanisms in cell-autonomous immunity. Nat. Rev. Immunol. (2012) 12:367-82.10.1038/nri3210.

33. Mangan N.E., Fung K.Y Type I interferons in regulation of mucosal immunity. Immunol Cell Biol. 2012, 90(5): 510-519. doi: 10.1038/icb.2012.13.

34. McNab F., Mayer-Barber K., Sher A. et al. Type I interferons in infectious disease. Nat. Rev. Immunol. (2015) 15:87-103.10.1038/nri3787.

35. Meunier E., Broz P. Interferon-inducible GTPases in cell autonomous and innate immunity. Cell. Microbiol. (2016) 18:168-80.10.1111/cmi.12546.

36. Musella M., Manic G., De Maria R. et al. Type-I-interferons in infection and cancer: Unanticipated dynamics with therapeutic implications. Oncoimmunology. 2017; 6(5):e1314424. doi: 10.1080/2162402X.2017.1314424.eCollection 2017.

37. Ospelnikova T.P., Morozova O.V., Isaeva E.I. et al. Respiratory Viruses and Proinflammatory Cytokines Imbalance in Adults and Children with Bronchial Asthma. Journal of Infectious Diseases. Preventive Medicine, an open access journal. ISSN: 2329-8731. 2016; Volume 4, Issue 2, 1000138. DOI: 10.4172/2329-8731.1000138.

38. Pilla-Moffett D., Barber M.F., Taylor G.A., Coers J. Interferon-inducible GTPases in host resistance, inflammation and disease. J. Mol. Biol. (2016) 428:3495-513. 10.1016/j.jmb.2016.04.032.

39. Pitha J., Adams R., Pitha P.M. Viral probe into the events of cellular (in vitro) aging. J. Cell Physiol. 1974; 83(2):211-8.

40. Rauch I., Mdller M., Decker T The regulation of inflammation by interferons and their STATs. JAKSTAT (2013) 2:e23820.10.4161/jkst.23820.

41. Razaghi A., Villacres C., Jung V. et al. Improved therapeutic efficacy of mammalian expressed-rec ombinant interferon gamma against ovarian cancer cells. Exp. Cell. Res. 2017 Aug 10. pii: S0014-4827(17)30425-1. doi: 10.1016/j.yexcr.2017.08.014.

42. Richmond J.Y, Polatnick J., Knudsen R.C. Microassay for interferon, using [3H]uridine, microculture plates, and a multiple automated sample harvester. Appl. Environ. Microbiol. 1980, 39(4): 823-827.

43. Rubinstein S., Familletti P.C., Pestka S. Convenient assay for interferons. J. Virol. 1981, 37(2):755-758.

44. Sidwell R.W, Huffman J.H. Use of disposable micro tissue culture plates for antiviral and interferon induction studies. Appl. Microbiol. 1971; 22(5):797-801.

45. Sui H., Zhou M., Imamichi H. et al. STING is an essential mediator of the Ku70-mediated production of IFN-X1 in response to exogenous DNA. Sci Signal. 2017; 10(488). Pii: eaah5054. doi: 10.1126/scisignal.aah5054.

46. Tilles J.G., Finland M. Microassay for Human and Chick Cell Interferons. Applied Microbiology. 1968; 16 (11):1706-1707.

47. Trinchieri G. Type I interferon: friend or foe? J. Exp. Med. (2010) 207:2053—63.10.1084/jem.20101664.

48. Ueno H., Klechevsky E., Morita R. et al. Dendritic cell subsets in health and disease. Immunol. Rev. 2007 Oct;219:118-142.

49. Wang S., Sun X., Yi C. et al. Negatively Regulates Type I Interferon Signaling Pathway by Competition Binding IRF3 with CBP/p300. Front. Cell. Infect. Microbiol. 2017, 7:195. doi: 10.3389/fcimb.2017.00195.eCollection 2017.

50. Yoshizumi T, Imamura H., Taku T et al. RLR-mediated antiviral innate immunity reguires oxidative phosphorylation activity. Sci. Rep. 2017, 7(1):5379. doi: 10.1038/s41598-017-05808-w.

51. Zha Z., Bucher F., Nejatfard A., Zheng T et al. Interferon-y is a master checkpoint regulator of cytokine-induced differentiation. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2017. pii: 201706915. doi: 10.1073/pnas.1706915114.


Рецензия

Просмотров: 774


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 0372-9311 (Print)
ISSN 2686-7613 (Online)