Preview

Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии

Расширенный поиск

Интерфероновый статус в оценке терапии бронхиальной астмы иммуномодулирующими препаратами

https://doi.org/10.36233/0372-9311-2019-3-46-54

Полный текст:

Аннотация

Цель. Исследовать нарушения интерферонового статуса и оценить клинико-иммунологическую эффективность иммуноактивных препаратов у больных бронхиальной астмой (БА) с обоснованием целесообразности применения их у лиц с иммунокомпрометированным вирусным фоном.

Материалы и методы. Обследованы 86 пациентов атопической БА, 67 пациентов были с атопической формой БА легкого, среднего и среднетяжелого течения в период ремиссии заболевания, 19 пациентов — в обострении БА. Применяли Иммуновак ВП-4 у пациентов с БА в ремиссии, индуктор интерферона (ИФН) циклоферон — у пациентов в обострении БА. Период наблюдения амбулаторных пациентов составил 1 год, в ходе которого осуществляли мониторинг клинических, аллергологических и иммунологических показателей, включающих оценку ин-терферонового статуса с определением биологической активности ИФН I и II типов, а также активности и количественного содержание ИФН II типа и IL-4 в сыворотке крови.

Результаты. У всех пациентов с БА, независимо от степени тяжести заболевания, выявлено выраженное снижение биологической активности ИФН I и II типов, продуцируемых лейкоцитами больных, а также обнаружен сниженный потенциал Th2 клеток к синтезу IL-4 в период ремиссии, неполной ремиссии и особенно в период обострения, обусловленного ОРВИ.

Заключение. Включение иммуномодулирующих препаратов Иммуновак ВП-4 и циклоферона в комплексную терапию пациентов атопической БА легкой и средней степени тяжести приводит к повышению ИФН-продуцирующей способности лейкоцитов, снижению заболеваемости ОРВИ и числа обострений основного заболевания. Применение синтетических и бактериальных иммуномодуляторов у пациентов с иммунокомпрометированным генезом заболевания позволит снизить число обострений БА и частоту респираторных вирусных инфекций.

Об авторах

Т. П. Оспельникова
НИИ вакцин и сывороток им. И.И.Мечникова; Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи
Россия

Оспельникова Татьяна Петровна - кандидат медицинских наук.

105064, Москва, М. Казенный пер., 5а, р.т. (495)917-49-00



Н. В. Зарембо
Поликлиника №1, РАН
Россия

Москва



А. Ю. Конищева
НИИ вакцин и сывороток им. И.И.Мечникова
Россия

Москва



В. Б. Гервазиева
НИИ вакцин и сывороток им. И.И.Мечникова
Россия

Москва



Г. Л. Осипова
НИИ пульмонологии
Россия

Москва



Н. А. Михайлова
НИИ вакцин и сывороток им. И.И.Мечникова
Россия

Москва



Список литературы

1. Ершов Ф.И. Система интерферона в норме и при патологии. М., Медицина, 1996.

2. Никонова A.A., Файзулоев Е.Б., Оксанич A.C., Кривцов Г.Г., Борисенко A.C., Соминина A.A., Зверев В.В. Выявление респираторных вирусов человека в биологических образцах методом мультиплексной ПЦР. Актуальные вопросы эпидемиологии инфекционных болезней. 2006, 8:737-741.

3. Осипова Г.Л., Чучалин А.Г., Егорова Н.Б. Иммунотерапия бронхиальной астмы бактериальной вакциной ВП-4. Астма. 2000, 1(1):60-68.

4. Черешнев В.А., Черешнева М.В. Иммунологические механизмы локального воспаления. Медицинская иммунология. 2011, 13(6):557-568.

5. Asamoj A., Hamsten C., Waden K. et al. Sensitization to cat and dog allergen molecules in childhood and prediction of symptoms of cat and dog allergy in adolescence: A BAMSE/MeDALL study. J. Allergy. Clin. Immunol. 2016. 137(3):813-21.e7. doi: 10.1016/j.jaci.2015.09.052.

6. Cai C., Zhou J., Sun X. et al. Integrated modeling and analysis of intracellular and intercellular mechanisms in shaping the interferon response to viral infection. PLoS One. 2017, 12(10): e0186105. doi: 10.1371/journal.pone.0186105.

7. Deschildre A., Pichavant M., Engelmann I. et al. Virus-triggered exacerbation in allergic asthmatic children: neutrophilic airway inflammation and alteration of virus sensors characterize a subgroup of patients. Respir. Res. 2017, 18(1):191. doi: 10.1186/s12931-017-0672-0.

8. From the Global Strategy for Asthma Management and Prevention, Global Initiative for Asthma (GINA) 2014-2016. Available from: http://www.ginasthma.org/.

9. Hansel TT, Tunstall TT, Trujillo-Torralbo M-B. et al. A Comprehensive Evaluation of Nasal and Bronchial Cytokines and Chemokines Following Experimental Rhinovirus Infection in Allergic Asthma: Increased Interferons (IFN-y and IFN-X) and Type 2 Inflammation (IL-5 and IL-13). EBioMedicine. 2017, 19:128-138. doi: 10.1016/j.ebiom.2017.03.033.

10. Hermann M., Bogunovic D. ISG15: in sickness and in health. Trends Immunol. 2017, 38:79-93. 10.1016/j.it.2016.11.001.

11. Le Souеf P Viral infections in wheezing disorders. Eur. Respir. Rev. 2018, 27 (147). Pii: 170133. doi: 10.1183/16000617.0133-2017.

12. Makris S., Paulsen M., Johansson C. Type I Interferons as Regulators of Lung Inflammation. Front. Immunol. 2017, 8:259. doi: 10.3389/fimmu.2017.00259.

13. Masoli M., Fabian D., Holt S., Beasley R. Global Initiative for Asthma (GINA) Program. The global burden of asthma: executive summary of the GINA Dissemination Committee report. Allergy. 2004, 59(5):469-478. DOI:10.1111/j.1398-9995.2004.00526.x.

14. Radke J.R., Cook J.L. Human adenovirus infections: update and consideration of mechanisms of viral persistence. Curr. Opin. Infect. Dis. 2018. Doi: 10.1097/QCO.0000000000000451.

15. Sampson D.L., Fox B.A., Yager T.D. et al. A Four-Biomarker Blood Signature Discriminates Systemic Inflammation Due to Viral Infection Versus Other Etiologies. Sci. Rep. 2017, 7(1):2914. doi: 10.1038/s41598-017-02325-8.


Рецензия

Просмотров: 189


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 0372-9311 (Print)
ISSN 2686-7613 (Online)