ТЯЖЕЛЫЕ СЛУЧАИ ЗАБОЛЕВАНИЯ ГРИППОМ НА ТЕРРИТОРИИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ В ТЕЧЕНИЕ ЭПИДЕМИЧЕСКИХ СЕЗОНОВ 2015 - 2016 и 2016 - 2017

Статья в Elpub

Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2018; : 32-39

ТЯЖЕЛЫЕ СЛУЧАИ ЗАБОЛЕВАНИЯ ГРИППОМ НА ТЕРРИТОРИИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ В ТЕЧЕНИЕ ЭПИДЕМИЧЕСКИХ СЕЗОНОВ 2015 - 2016 и 2016 - 2017

Святченко С. В., Дурыманов А. Г., Суслопаров И. М., Колосова Н. П., Гончарова Н. И., Петрова О. В., Епанчинцева А. В., Максютова А. В., Кондик К. С., Слабода О. К., Иванова Е. В., Михеев В. Н., Рыжиков А. Б., Ильичева Т. Н.

https://doi.org/10.36233/0372-9311-2018-1-32-39

Аннотация

Цель. Сравнение популяционного иммунитета населения РФ к вирусам гриппа накануне эпидемических сезонов 2015 - 2016 и 2016 - 2017 и исследование образцов от пациентов с тяжелым течением заболевания. Материалы и методы. Тестирование сывороток в реакции торможения гемагглютинации с референс-антигенами. Выделение изолятов из клинического и аутопсийного материала и их характеристика. Результаты. По сравнению с 2015 г. к осени 2016 г. уровень популяционного иммунитета к вирусам гриппа A(HlNlpdm09) и A(H3N2) возрос. Эпидемический сезон 2015 - 2016, преобладающими в котором были вирусы A(HlN)lpdm09, относившиеся по гемагглютинину к новой генетической группе 6В. 1, характеризовался повышенным количеством случаев тяжелого течения, летальных исходов. Один процент исследованных изолятов имел в нейраминидазе аминокислотную замену H275Y и был резистентен к осельтамивиру. В сезоне 2016 - 2017 случаев тяжелого течения было меньше, преобладали вирусы А(Н 3N2) и B/Victoria. По гемагглютинину изоляты A(H3N2) входили в кладу ЗС.2а, а штаммы B/Victoria - в группу 1А. Все тестированные изоляты были чувствительны к антинейраминидазным препаратам. Заключение. Рассмотренные сезоны отличались по интенсивности эпидемического процесса, доминирующему подтипу вируса гриппа А. Иммунизация вакциной с обновленным Н1N1pdm09-компонентом необходима для формирования популяционного иммунитета к новым штаммам данного подтипа группы 6В.1. Антинейраминидазные препараты рекомендуются в терапии гриппа.

Список литературы

1. Роспотребнадзор. О завершении эпидемического сезона по гриппу и ОРВИ 2015-2016. URL: http:,// rospotrebnadzor.ra/about/info/news/ news_details.php? ELEMENT_ID=5995.

2. Роспотребнадзор. О ситуации по заболеваемости гриппом и ОРВИ за 49 неделю (05.12.2016-11.12.2016) и ходом иммунизации населения. URL: http://ww.rospotreb-nadzor.ra/abot//info/news/news_details.php?ELEMENT_ID=7513.

3. European Centre for Disease Prevention and Control. Influenza virus characterisation, summary Europe, March 2016. Stockholm: ECDC, 2016.

4. Flannery B., Chung J.R., Thaker S.N. et al. Interim estimates of 2016-17 seasonal influenza vaccine effectiveness, United States, February 2017. MMWR Morb. Mortal. Wkly. Rep. 2017, 66(6): 167-171.

5. Katz J., Hancock K., Veguilla V. et al. Serum cross-reactive antibody response to a novel influenza A (H IN 1) virus after vaccination with seasonal influenza vaccine. MMWR Morb. Mortal. Wkly. Rep. 2009, 58 (19): 521-524.

6. Kissling E., Rondy M., I-MOVE/I-MOVE+ study team. Early 2016/17 vaccine effectiveness estimates against influenza A(H3N2): I-MOVE multicentre case control studies at primary care and hospital levels in Europe. Euro Surveill. 2017, 22 (7): 30464.

7. Standard operating procedure WHO-025. Fluorometric neuraminidase inhibition assay. URL: http://www.nisn.org/documents/A.Hurt_Protocol_for_NA_fluorescence/pdf.

8. WHO. Recommended composition ofinfluenza virus vaccines for use in the 2017-2018 northern hemisphere influenza season. Wkly Epidemiol. Rec. 2017,92 (11): 117-128.

9. World Health Organization surveillance network: Manual for the laboratory diagnosis and virological surveillance of influenza. Geneva: WHO Press, 2011.

Journal of microbiology, epidemiology and immunobiology. 2018; : 32-39

SEVERE CASES OF SEASONAL INFLUENZA IN RUSSIA IN 2015 - 2016 AND 2016 - 2017

Svyatchenko S. V., Durymanov A. G., Susloparov I. M., Kolosova N. P., Goncharova N. I., Petrova O. V., Epanchintseva A. V., Maksyutova A. V., Kondik K. S., Slaboda O. K., Ivanova E. V., Mikheev V. N., Ryzhikov A. B., Ilicheva T. N.

https://doi.org/10.36233/0372-9311-2018-1-32-39

Abstract

Aim. Evaluation of seroprevalence of antibodies to influenza A and В viruses and analysis of specimens from severe or fatal influenza cases in Russia in 2015 - 2016 and 2016 - 2017 flu seasons. Materials and methods. Determination of antibody titer in human serum samples in hemagglutination inhibition assay with reference antigens. Isolation of influenza viruses from nasopharyngeal swabs and autopsy material in cell culture. Characterization ofisolated strains. Results. In 2016, compared to 2015, the proportion of serum samples, containing antibodies to influenza viruses A(H 1N1 pdm09) and A(H3N2), increased. During the 2015-2016 season, elevated number of severe and fatal cases of influenza were registered. The majority of circulated strains belonged to the new clade 6B.1 of A(HlNippdm09 viruses. 1% of analyzed isolates carried H275Y amino acid substitution in neuraminidase and were resistant to oseltamivir. In the 2016 - 2017 season, there were less severe cases of influenza. The most prevalent were influenza viruses A(H3N2) and B/Victoria. Isolated H3N2 viruses belonged to the 3C.2a subclade and B/Victoria isolates were from the 1A genetic group. All tested strains were susceptible to neuraminidase inhibitors. Conclusions. Flu seasons 2015 - 2016 and 2016 - 2017 differed in intensity of influenza activity and in the dominant influenza A virus subtype. Immunization with vaccine, comprising new HlNlpdm09-component, is crucial for prophylaxis of influenza infection with viruses from 6B. 1 subclade in the next season. Neuraminidase inhibitors are recommended for influenza treatment.

References

1. Rospotrebnadzor. O zavershenii epidemicheskogo sezona po grippu i ORVI 2015-2016. URL: http:,// rospotrebnadzor.ra/about/info/news/ news_details.php? ELEMENT_ID=5995.

2. Rospotrebnadzor. O situatsii po zabolevaemosti grippom i ORVI za 49 nedelyu (05.12.2016-11.12.2016) i khodom immunizatsii naseleniya. URL: http://ww.rospotreb-nadzor.ra/abot//info/news/news_details.php?ELEMENT_ID=7513.

3. European Centre for Disease Prevention and Control. Influenza virus characterisation, summary Europe, March 2016. Stockholm: ECDC, 2016.

4. Flannery B., Chung J.R., Thaker S.N. et al. Interim estimates of 2016-17 seasonal influenza vaccine effectiveness, United States, February 2017. MMWR Morb. Mortal. Wkly. Rep. 2017, 66(6): 167-171.

7. Standard operating procedure WHO-025. Fluorometric neuraminidase inhibition assay. URL: http://www.nisn.org/documents/A.Hurt_Protocol_for_NA_fluorescence/pdf.

8. WHO. Recommended composition ofinfluenza virus vaccines for use in the 2017-2018 northern hemisphere influenza season. Wkly Epidemiol. Rec. 2017,92 (11): 117-128.

9. World Health Organization surveillance network: Manual for the laboratory diagnosis and virological surveillance of influenza. Geneva: WHO Press, 2011.