Журналов:     Статей:        

Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2017; : 52-58

РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИГЕНЫ PSEUDOMONAS AERUGINOSA: ВЛИЯНИЕ НА ИММУННЫЙ ОТВЕТ У МЫШЕЙ

Михайлова Н. А., Калиниченко Е. О., Солдатенкова А. В., Ахматова Н. К.

https://doi.org/10.36233/0372-9311-2017-3-52-58

Аннотация

Цель. Исследование влияния рекомбинантных антигенов Р. aeruginosa на ключевые эффекторы иммунной системы. Материалы и методы. Мышам внутрибрюшинно вводили по 25 мкг OprF и 50 мкг анатоксина, сорбированных на геле гидроксида алюминия, с интервалом в 2 недели. Через 7 дней после последней иммунизации у животных оценивали субпопуляционную структуру лимфоцитов селезенок методом проточной цитометрии. Уровень цитокинов в сыворотках мышей после однократной иммунизации рекомбинантными антигенами OprF и анатоксином исследовали через 4, 8, 24 час и 14 суток методом проточной цитометрии при помощи тест-системы FlowCytomix Mouse Thl/Th2 10 plex. Результаты. Рекомбинантные антигены OprF и анатоксина оказывали влияние на молекулярно-клеточные механизмы иммунного ответа, приводящие к изменению уровня экспрессии дифференцировочных и активационных молекул, а также синтеза Th 1 / Th2/Thl7/Th21/Th22 цитокинов у мышей, необходимых для эффективной презентации антигена. Заключение. Комплекс рекомбинантных OprF и анатоксина способствовал формированию полноценного иммунного ответа против синегнойной палочки.
Список литературы

1. Калошин А.А., Гатыпова Е.В., Михайлова Н.А. Получение рекомбинантных форм белка F наружной мембраны Pseudomonas aeruginosa и исследование их иммуногенных свойств. Биотехнология. 2011, 2: 74-84.

2. Калошин А.А., Леонова Е.И., Солдатенкова А.В., Михайлова Н.А. Исследование протективных свойств комплекса рекомбинантного белка F наружной мембраны и рекомбинантного анатоксина Pseudomonas aeruginosa. Вестник РАМН. 2016, 71 (1): 117-122.

3. Калошин А.А., Исаков М.А., Михайлова Н.А., Вертиев Ю.В. Получение рекомбинантной атоксической формы экзотоксина A Pseudomonas aeruginosa. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2012, 9: 330-335.

4. Лазарева А.В., Чеботарь И.В., Крыжановская О.А., Чеботарь В.И., Маянский Н.А. Pseudomonas aeruginosa: патогенность, патогенез и патология. Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. 2015, 17 (3): 170-186.

5. Baumann U., Mansouri Е., von Specht B.U. Recombinant OprF-OprI as a vaccine against Pseudomonas aeruginosa infections. Vaccine. 2004, 22 (7): 840-847.

6. Doring G., Pier G.B. Vaccines and immunotherapy against Pseudomonas aeruginosa. Vaccine. 2008,26(8): 1011-1024.

7. Edwards-Jones V, Greenwood J.E. What’s new in bum microbiology? James Laing Memorial Prize Essay 2000. Burns. 2003, 29: 15-24.

8. Hasan M., Neumann B., Haupeltshofer S. et al. Activation of TGF-fMnduced non-Smad signaling pathways during Thl7 differentiation. Immunology Cell. Biology. 2015, 3: 216-223.

9. Hertle R., Mrsny R., Fitzgerald D.J. Dual-function vaccine for Pseudomonas aeruginosa: characterization of chimeric exotoxin A-pilin protein. Barbieri J.T. (ed.). Infection Immunity. 2001, 69 (11): 6962-6969.

10. Lund-Palau H., Turnbull A.R., Bush A. et al. Pseudomonas aeruginosa infection in cystic fibrosis: pathophysiological mechanisms and therapeutic approaches. Expert Rev. Respiratory Medicine. 2016, 10 (6): 685-697.

11. Pier G.B., Ramphal R. Pseudomonas aeruginosa. In: Mandell, Douglas, and Bennett’s principles and practice of infectious diseases. New York, 2010.

12. Worlitzsch D., Tarran R., Ulrich M. et al. Effects of reduced mucus oxygen concentration in airway Pseudomonas infections of cystic fibrosis patients. J. Clinical Investigation. 2002, 109 (3): 317-325.

Journal of microbiology, epidemiology and immunobiology. 2017; : 52-58

RECOMBINANT ANTIGENS OF PSEUDOMONAS AERUGINOSA: EFFECT ON IMMUNE RESPONSE IN MICE

Mikhaylova N. A., Kalinichenko E. O., Soldatenkova A. V., Akhmatova N. K.

https://doi.org/10.36233/0372-9311-2017-3-52-58

Abstract

Aim. Study the effect of recombinant antigens of P. aeruginosa on key effectors of the immune system. Materials and methods. Mice were immunized intraperiotoneally with 25 jig of OprF and 50 jig of anatoxin sorbed on aluminium hydroxide gel with a 2 week interval. 7 days after the last immunization spleen lymphocyte subpopulation structure was evaluated by flow cytometry. Cytokine levels in mice sera were studied after a single immunization with recombinant OprF and anatoxin at 4, 8, 24 hours and 14 days by flow cytometry using FlowCytomix Mouse Thl/Th2 10 plex. Results. OprF recombinant antigens and anatoxin affect molecular-cell mechanisms of immune response resulting in alteration of expression of differentiating and activating molecules as well as synthesis of Thl/Th2/Thl7/Th21/Th22 cytokines in mice that are necessary for effective presentation of the antigen. Conclusion. Complex of recombinant OprF and anatoxin facilitated formation of complete immune response against pseudomonas.
References

1. Kaloshin A.A., Gatypova E.V., Mikhailova N.A. Poluchenie rekombinantnykh form belka F naruzhnoi membrany Pseudomonas aeruginosa i issledovanie ikh immunogennykh svoistv. Biotekhnologiya. 2011, 2: 74-84.

2. Kaloshin A.A., Leonova E.I., Soldatenkova A.V., Mikhailova N.A. Issledovanie protektivnykh svoistv kompleksa rekombinantnogo belka F naruzhnoi membrany i rekombinantnogo anatoksina Pseudomonas aeruginosa. Vestnik RAMN. 2016, 71 (1): 117-122.

3. Kaloshin A.A., Isakov M.A., Mikhailova N.A., Vertiev Yu.V. Poluchenie rekombinantnoi atoksicheskoi formy ekzotoksina A Pseudomonas aeruginosa. Byulleten' eksperimental'noi biologii i meditsiny. 2012, 9: 330-335.

4. Lazareva A.V., Chebotar' I.V., Kryzhanovskaya O.A., Chebotar' V.I., Mayanskii N.A. Pseudomonas aeruginosa: patogennost', patogenez i patologiya. Klinicheskaya mikrobiologiya i antimikrobnaya khimioterapiya. 2015, 17 (3): 170-186.

5. Baumann U., Mansouri E., von Specht B.U. Recombinant OprF-OprI as a vaccine against Pseudomonas aeruginosa infections. Vaccine. 2004, 22 (7): 840-847.

6. Doring G., Pier G.B. Vaccines and immunotherapy against Pseudomonas aeruginosa. Vaccine. 2008,26(8): 1011-1024.

7. Edwards-Jones V, Greenwood J.E. What’s new in bum microbiology? James Laing Memorial Prize Essay 2000. Burns. 2003, 29: 15-24.

8. Hasan M., Neumann B., Haupeltshofer S. et al. Activation of TGF-fMnduced non-Smad signaling pathways during Thl7 differentiation. Immunology Cell. Biology. 2015, 3: 216-223.

9. Hertle R., Mrsny R., Fitzgerald D.J. Dual-function vaccine for Pseudomonas aeruginosa: characterization of chimeric exotoxin A-pilin protein. Barbieri J.T. (ed.). Infection Immunity. 2001, 69 (11): 6962-6969.

10. Lund-Palau H., Turnbull A.R., Bush A. et al. Pseudomonas aeruginosa infection in cystic fibrosis: pathophysiological mechanisms and therapeutic approaches. Expert Rev. Respiratory Medicine. 2016, 10 (6): 685-697.

11. Pier G.B., Ramphal R. Pseudomonas aeruginosa. In: Mandell, Douglas, and Bennett’s principles and practice of infectious diseases. New York, 2010.

12. Worlitzsch D., Tarran R., Ulrich M. et al. Effects of reduced mucus oxygen concentration in airway Pseudomonas infections of cystic fibrosis patients. J. Clinical Investigation. 2002, 109 (3): 317-325.