Preview

Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии

Расширенный поиск

ОСОБЕННОСТИ ЦИРКУЛЯЦИИ ВИРУСА ГЕПАТИТА С В ХАБАРОВСКОМ КРАЕ

https://doi.org/10.36233/0372-9311-2017-3-43-51

Полный текст:

Аннотация

Цель. Изучить интенсивность циркуляции ВГС на территории Хабаровского края и генетические варианты вируса, циркулирующие в регионе. Материалы и методы. Исследованы 940 образцов сыворотки крови, полученных от лиц с неустановленными факторами риска инфицирования ВГС в поликлинике Дальневосточного окружного Центра по профилактике и борьбе со СПИД (Хабаровск). В исследование были включены лица следующих возрастных групп: 1 - 4 лет, 5 - 9 лет, 10 - 14 лет, 15 - 19 лет, 20 - 29 лет. 30 - 39 лет, 40 - 49 лет, 50 - 59 лет, старше 60 лет; каждая группа включала около 100 человек. Во всех образцах определяли анти-ВГС, в положительных по анти-ВГС - определяли РНК ВГС. Для реконструкции истории распространения ВГС в Хабаровском крае был проведен филогенетический анализ с временной шкалой для выявленных геновариантов ВГС. Деревья были построены с помощью пакета программ BEAST vl.8.2 по двум участкам генома - core (1043 п.о.) и NS5B (389 п.о.). Результаты. Средняя распространенность анти-ВГС среди обследованных лиц составила 9,3% (87/940). Доля лиц с текущей ВГС-инфекцией (с наличием РНК ВГС) составила 4,2% (39/940). Резкий подъем распространенности ВГС наблюдался, начиная с возрастной группы 20 - 29 лет, где частота выявления анти-ВГС составила 13,1% (13/99), что в 6 раз выше по сравнению с предыдущей возрастной группе 15 - 19 лет (2,2%, р<0,01). Наибольшая частота выявления маркеров ВГС наблюдалась в возрастной группе 40 - 49 лет (20,8% и 9,4% для анти-ВГС и РНК ВГС соответственно). Частота выявления анти-ВГС и РНК ВГС в группе 30 - 39 лет составила 20,2% и 8,9% соответственно, среди лиц старше 60 лет - 16,8% и 7,4% соответственно. Генотип lb был определен для 64,2% изолятов ВГС, 28,3% изолятов относились к генотипу За, и три изолята были единичными представителями генотипов 1а, 2а и 2с. Генотип lb был занесен на территорию Хабаровского края порядка 55 - 65 лет назад из Японии и США, примерно на 15 лет позднее - генотип За. Импортирование новых штаммов ВГС генотипа За из Европы происходило многократно, эти штаммы встречаются на всей территории России. Заключение. Полученные результаты продемонстрировали широкое распространение ВГС в Хабаровском крае, сформировавшееся в результате длительной циркуляции вируса в регионе.

Об авторах

Н. В. Соболева
Институт полиомиелита и вирусных энцефалитов им. М.П.Чумакова
Россия


А. А. Карлсен
Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования, НИИ вакцин и сывороток им. И.И.Мечникова
Россия


О. В. Исаева
Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования, НИИ вакцин и сывороток им. И.И.Мечникова
Россия


К. К. Кюрегян
Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования, НИИ вакцин и сывороток им. И.И.Мечникова
Россия


О. Е. Троценко
Хабаровский НИИ эпидемиологии и микробиологии
Россия


М. И. Михайлов
Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования, НИИ вакцин и сывороток им. И.И.Мечникова
Россия


Список литературы

1. Вирусные гепатиты в Российской Федерации. Под ред. В.И.Покровского, А.Б.Жебруна. СПб, ФБУН НИИЭМ им. Пастера, 2013.

2. МукомоловС.Л.,ЛеваковаИ.А., Сулягина Л.Г., СинайскаяЕ.В., БолсунД.Д.,Иванова Н.В. Современная эпидемиология гепатита С в России. Эпидемиология и инфекционные болезни. 2012, 6: 21-25

3. Пименов Н.Н., Чуланов В.П., Комарова С.В. и др. Гепатит С в России: эпидемиологическая характеристика и пути совершенствования диагностики и надзора. Эпидемиология и инфекционные болезни. 2012, 3: 4-10.

4. Ракицкий Г.Ф., Плющенко В.Н., Дорожкина Л.И., Брылева И.Н., Песня С.В. О состоянии психиатрической и наркологической помощи населению края и мерах по ее совершенствованию. Здравоохранение Дальнего Востока. 2011, 4 (50): 25-34.

5. Armstrong G.L., Wasley A., Simard Е.Р. et al. The prevalence of hepatitis C virus infection in the United States, 1999 through 2002. Ann. Intern. Med. 2006, 144: 705-714.

6. Durham D.P, Skrip L.A., Bruce R.D. et al. The impact of enhanced screening and treatment on hepatitis C in the United States. Clin. Infect. Dis. 2016, 62(3):298-304. doi: 10.1093/cid/ civ894. Epub. 2015 Nov 30.

7. Global Burden of Disease Hepatitis C Working Group. Global burden of disease (GBD) for hepatitis C. J. Clin. Pharmacol. 2004, 44: 20-29.

8. McGarry L.J., Pawar V.S., Panchmatia H.R. et al. Economic model ofabirth cohort screening program for hepatitis C virus. Hepatology. 2012, 55 (5): 1344-1355.

9. Mohd Hanafiah K., Groeger J., Flaxman A.D., Wiersma S.T. Global epidemiology of hepatitis C virus infection: new estimates of age-specific antibody to HCV seroprevalence. Hepatology 2013,57 (4): 1333-1342.

10. ShepardC.W., Finelli L., Alter M.J. Global epidemiology ofhepatitisC virus infection. Lancet Infect. Dis. 2005, 5: 558-567.

11. Shapiro B., Rambaut A., Drummond A.J. Choosing appropriate substitution models for the phylogenetic analysis of protein-coding sequences. Mol. Biol. Evol. 2006, 23 (1): 7-9.

12. Smith B.D., Morgan R.L., Beckett G.A. et al. Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Recommendations for the identification of chronic hepatitis C virus infection among persons bom during 1945-1965. MMWR Recom. Rep. 2012, 61 (No. RJR-4): 1-32. Erratum in: MMWR Recom. Rep. 2012, 61: 886.

13. Wasley A., Alter M.J. Epidemiology of hepatitis C: geographic differences and temporal trends. Semin Liver Dis. 2000, 20: 1-16.


Рецензия

Просмотров: 166


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 0372-9311 (Print)
ISSN 2686-7613 (Online)