Preview

Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии

Расширенный поиск

ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К АНТИБИОТИКАМ И МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ШТАММОВ STREPTOCOCCUS PYOGENES, ВЫДЕЛЕННЫХ ОТ БОЛЬНЫХ С ИНФЕКЦИЕЙ МЯГКИХ ТКАНЕЙ И АНГИНАМИ

https://doi.org/10.36233/0372-9311-2017-3-19-26

Полный текст:

Аннотация

Цель. Сравнить молекулярно-биологические свойства и чувствительность к антибиотикам культур стрептококков группы А (СГА) в группах больных с инфекцией мягких тканей и респираторной инфекциями. Материалы и методы. Были исследованы 86 культур СГА. выделенных от больных с респираторными инфекциями и 91 - с инфекцией мягких тканей. Определение чувствительности к шести антибиотикам (клиндамицин, эритромицин. азитромицин, кларитромицин, тетрациклин, левофлоксацин) проводили метолом микроразведений. При emm-типировании и выявлении генов SpeA, SpeB и SpeC использовали ПЦР и секвенирование. Результаты. В группе больных с инфекцией мягких тканей преобладали emm-типы 49, 66, 88 и 169, а в респираторной - 1, 3, 12, 28, 75, 89. Один штамм оказался новым. Выделенные культуры являлись представителями трех паттернов (А-С, D, Е); 116 штаммов обеих групп были отнесены к паттерну Е. Паттерн D бьтт представлен 15 штаммами (21%) исключительно из группы инфекций мягких тканей. Более половины культур, полученных от больных с инфекцией мягких тканей, были резистентны к тетрациклину. Устойчивость к макролидам определялась в обеих группах. Полирезистентные штаммы были выделены в каждой из исследуемых групп. Гены эритрогенных токсинов А и С чаще встречались у респираторных культур. Заключение. Группа респираторных СГА менее гетерогенна по emm-типовому составу. Ни один из глоточных штаммов СГА не был отнесен к паттерну D. Ген эритрогенного токсина speA в два раза чаше определялся у респираторных культур. Применение тетрациклина и макролидов было бы неэффективно приблизительно в половине случаев среди больных с инфекцией мягких тканей.

Об авторах

Н. И. Брико
Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М.Сеченова
Россия


Е. В. Глушкова
Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М.Сеченова
Россия


Д. А. Клейменов
Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М.Сеченова
Россия


Н. Ф. Дмитриева
Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М.Сеченова
Россия


К. В. Липатов
Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М.Сеченова
Россия


А. В. Девяткин
Клиническая инфекционная больница № 1
Россия


В. Е. Маликов
Клиническая инфекционная больница № 1
Россия


Список литературы

1. Брико Н.И., Покровский В.И., Клейменов Д.А. Распространенность и клиникоэпидемиологическая характеристика заболеваний, вызываемых стрептококком группы А в России. Терапевтический архив. 2009, 11: 5-9.

2. Дмитриева Н.Ф., Трофимов Д.Ю., Ещина А.С., Ряпис Л.А., Скоркина Ю.А., Герасимов А.Н., Журавлев М.В., Брико Н.И. Частота встречаемости генов spe АВС в штаммах Streptococcus puogenes и идентификация возбудителя с помощью ПЦР. Журн микро-биол. 2002, 5: 3-6.

3. Маниатис Т, Фрич Э., Сэмбрук Д. Методы генетической инженерии. Молекулярное клонирование. М., Мир, 1984.

4. Покровский В.И., Брико Н.И., Ряпис Л.А. Стрептококки и стрептококкозы. М., ГЭОТАР-*Медиа, 2006.

5. Ряпис Л.А., Брико Н.И., Ещина А.С., Дмитриева Н.Ф. Стрептококки: общая характеристика и методы лабораторной диагностики. М., Идеал-Пресс, 2009.

6. Bessen D.E., McShan W.M., Nguyenet S.V. et al. Molecular epidemiology and genomics of group A Streptococcus. Infect. Genet. Evol. 2015, 33: 393-418.

7. Carapetis J.R., Steer A. C., Mulholland E.K. et al. The current evidence for the burden of group A streptococcal diseases. Lancet Infect. Dis. 2005, 5 (11): 685-694.

8. Cole J.N., Barnett T.C., Nizet V. et al. Molecular insight into invasive group A streptococcal disease. Nature Rev. Microbiol. 2011, 9: 724-736.

9. Dale J.B., Penfound T.A., Chiang E.Y. et al. New 30-valent M protein-based vaccine evokes cross-opsonic antibodies against nonvaccine serotypes of group A streptococci. Vaccine. 2011, 29:8175-8178.

10. Fittipaldi N., Olsen R.J., Beres S.B. et al. Genomic analysis of emm59 group A Streptococcus invasive strains, United States. EID J. 2012, 4: 18.

11. ’Loughlin R.E., Roberson A., Cieslak P.R. et al. The epidemiology of invasive group A streptococcal infection and potential vaccine implications: United States, 2000-2004. Clin. Infect. Dis. 2007, 45: 853-862.

12. Sanderson-Smith M., De Oliveira D.M., Guglielmini J. et al. A systematic and functional classification of Streptococcus pyogenes that serves as a new tool for molecular typing and vaccine development. J. Infect. Dis. 2014, 210 (8): 1325-1338.

13. Swedo S.E., Leonard H.L., Garvey M. et al. Pediatric autoimmune neuropsychiatric disorders associated with streptococcal infections: clinical description of the first 50 cases. Am. J. Psychiatry. 1998, 155: 264-271.

14. Williamson D.A., Smeesters P.R., Steer A.C. et al. Comparative M-protein analysis of Streptococcus pyogenes from pharyngitis and skin infections in New Zealand: Implications for vaccine development. BMC Infectious Diseases. 2016, 16: 561.

15. Yaddanapudi K., Homig M., Serge R. et al. Passive transfer of streptococcus induced antibodies reproduces behavioral disturbances in a mouse model of pediatric autoimmune neuropsychiatric disorders associated with streptococcal infection. Mol. Psychiatry. 2010, 15: 712-726.


Рецензия

Просмотров: 1017


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 0372-9311 (Print)
ISSN 2686-7613 (Online)