Preview

Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии

Расширенный поиск

МИКРОСИМБИОЦЕНОЗ КИШЕЧНИКА У ДЕТЕЙ С РЕАКТИВНЫМ АРТРИТОМ

https://doi.org/10.36233/0372-9311-2016-6-41-48

Полный текст:

Аннотация

Цель. Изучить состояние кишечного микросимбиоценоза у детей с реактивным артритом (РеА) с оценкой биопленкообразования (БПО) микросимбионтов и способности изменять уровень цитокинов (их антицитокиновую активность) в условиях in vitro. Материалы и методы. Проведено исследование кишечного микросимбиоценоза бактериологическим методом 34 детей с РеА и 25 условно здоровых детей от 3 до 16 лет. Идентификация микроорганизмов осуществлялась с помощью MALDI-TOF масс-спектрометрии, антицитокиновая активность (АЦА) микросимбионтов - по методике Бухарина О.В. с соавт. (2011), биопленкообразование - по O’Toole G.A., Kolter R. (1998). Результаты. На основании различий видового состава кишечной микробиоты сконструирована дискриминантная модель, позволившая отделить группу детей с РеА от здоровых лиц. Микросимбиоценоз пациентов с РеА характеризовался увеличением численности условно патогенных микроорганизмов (УПМ) (энтеробактерий, клостридий, бактероидов, грибов рода Candida), повышением их БПО и уровня АЦА. Заключение. Полученные данные вносят вклад в расшифровку механизмов развития спондилоартритов и раскрывают роль микробного фактора при данной патологии. Гиперколонизация кишечника человека УПМ, обладающих выраженной способностью к БПО и регулирующих уровень цитокинов, способствует усилению артритогенного потенциала и служит дополнительным маркером риска развития артрита у детей.

Об авторах

О. В. Бухарин
Институт клеточного и внутриклеточного симбиоза
Россия


О. Е. Челпаченко
Институт клеточного и внутриклеточного симбиоза
Россия


Е. И. Данилова
Оренбургский государственный медицинский университет
Россия


И. Н. Чайникова
Институт клеточного и внутриклеточного симбиоза; Оренбургский государственный медицинский университет
Россия


Н. Б. Перунова
Институт клеточного и внутриклеточного симбиоза
Россия


Е. В. Иванова
Институт клеточного и внутриклеточного симбиоза
Россия


И. А. Никифоров
Институт клеточного и внутриклеточного симбиоза
Россия


Л. П. Федотова
Институт клеточного и внутриклеточного симбиоза
Россия


Т. А. Бондаренко
Институт клеточного и внутриклеточного симбиоза
Россия


А. В. Салгина
Институт клеточного и внутриклеточного симбиоза
Россия


Список литературы

1. Бухарин О.В., Иванова Е.В., Перунова Н.Б., Чайникова И.Н. Роль бифидобактерий формировании иммунного гомеостаза человека. Журн. микробиол. 2015, 6: 98-104.

2. Бухарин О.В., Перунова Н.Б. Микросимбиоценоз. Екатеринбург, УрО РАН, 2014.

3. Бухарин О.В., Перунова Н.Б., Чайникова И.Н., Смолягин А.И., Иванова Е.1 Антицитокиновая активность микроорганизмов. Журн. микробиол. 2011,4: 56-61.

4. МалафееваЭ.В., ГульневаМ.Ю., Носков С.М., РомановВ.А. Формирование биопленс условно патогенными микроорганизмами, выделенными у больных с ревматическим заболеваниями. Клиническая лабораторная диагностика. 2014, 11: 53-55.

5. Насонов Е.Л. Клинические рекомендации. Ревматология. Под ред. Е.Л. Насонова. М ГЭОТАР-Медиа, 2008.

6. Челпаченко О.Е., Бухарин О.В., Данилова Е.И., Федотова Л.П. Современные представления о роли микробного фактора в развитии воспалительных ревматических заболеваний. Вестник уральской медицинской академической науки. 2015, 3 (54): 73 80.

7. Asquith М., Elewaut D., Lin Р. et al. The role of the gut and microbes in the pathogenesis c spondyloarthritis. Best. Pract. Res. Clin. Rheumatol. 2014, 28 (5): 687-702.

8. Diamanti A.P., Rosado M.M., Lagana B. et al. Microbiota and chronic inflammatory arthritis an interwoven link. Transl. Med. 2016, 14 (1): 233. doi: 10.1186/sl2967-016-0989-3.

9. Maynard C.L., Elson C.O., Robin D. et al. Reciprocal interactions of the intestinal microbiot and immune system. Nature. 2012, 489 (7415): 231-241.

10. Ohland C.L., Jobin C. Microbial activities and intestinal homeostasis: A delicate balano between health and disease. Cell. Mol. Gastroenterol. Hepatol. 2015, 1 (1): 28-40.

11. Okuda J., Hayashi N., Tanabe S. et al. Degradation of interleukin 8 by the serine proteasi MucD of Pseudomonas aeruginosa. J. Infect. Chemother. 2011, 17 (6): 782-792.

12. Oleksy A., Banbula A., Bugno M. et al. Proteolysis of interleukin-6 receptor (IL-6R) b; Porphyromonas gingivalis cysteine proteinases (gingipains) inhibits interleukin-6-mediatec cell activation. Microb. Pathog. 2002, 32 (4):173-181.

13. Omenetti S., Pizarro T.T. The Treg/Thl7 axis: a dynamic balance regulated by the gut micro biome. Front. Immunol. 2015, 6: 639. doi: 10.3389/fimmu.2015.00639.

14. O'Toole G.A., Kolter R. Initiation of biofilm formation in Pseudomonas fluorescens WCS36‘ proceeds via multiple, convergent signalling pathways: a genetic analysis. Mol. Microbiol. 1998 28 (3): 449-461.

15. Rashid T, Ebringer A. Autoimmunity in rheumatic diseases is induced by microbial infection: via crossreactivity or molecular mimicry. Autoimmune Dis. 2012, 2012: 539282. doi 10.1155/2012/539282.


Рецензия

Просмотров: 234


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 0372-9311 (Print)
ISSN 2686-7613 (Online)